圣湘生物回购股份江南体育价格上限调整【医械日报】第824期

　　江南体育意见稿提出按照风险程度和监管需要，确定部分临床需求量较大的一次性使用产品、列入医保集采范围的品种、医疗美容相关产品等部分第二类医疗器械作为第三批医疗器械唯一标识实施品种。

　　●碧迪医疗与NanoString达成战略合作，联合推动单细胞空间多组学在华应用

　　●明德生物生产新冠核酸检测试剂在全部实验室试剂使用百分率相比10月份下降1.5%

　　●国家药监局综合司公开征求《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》意见

　　近日，倍轻松接受投资者调研时称，公司深入推进用户运营工作，成立用户新增组、内容互动组、平台运维组，用户运营体系得到了进一步完善，以用户为中心输出用户感兴趣的、实用的健康话题内容互动。在私域流量上，通过日运营、周运营、月运营三个固定化的运营动作，以及周三会员日、周五直播日江南体育、轻松狂欢日等活动，增强用户黏性，并通过公众号江南体育、视频号、社群、微博等渠道，从拉新、促活、留存、跃、转化全方位开展用户运营管理工作，实现与用户的有效互动，提升用户的品牌忠诚度。

　　倍轻松公司计划在线下增设养生保健服务（非医疗），主要是通过组织中医讲座等活动，由倍轻松的健康导师对不适部位进行讲解，对应如如何选择Breo智能按摩器产品，提升消费者对公司产品的认知、提升客户粘性。

　　近日，圣湘生物公告2022年季度权益分派实施后，公司以集中竞价交易方式回购股份价格上限由不超过35.00元/股（含）调整为不超过34.15元/股（含）。圣湘生物科技股份有限公司是以自主创新基因技术为核心，集诊断试剂、仪器、第三方医学检验服务为一体的体外诊断整体解决方案提供商。

　　2020年8月28日，圣湘生物（股票代码：688289）在上交所科创板上市。截至2022年11月30日，公司暂未通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购股份。

　　近日，万泰生物公告，公司通过集中竞价交易方式已累计回购股份158.32万股，已回购股份占公司总股本的比a例为0.17%，回购成交的最高价为133元/股、最低价为112.74元/股，累计已支付的资金总额为2亿元（不含交易佣金等交易费用）。北京万泰生物药业股份有限公司（简称：万泰生物）成立于1991年，是从事生物诊断试剂与疫苗研发及生产的高新技术企业。

　　万泰生物通过集中竞价交易方式已累计回购股份158.32万股，已回购股份占公司总股本的比例为0.17%，回购成交的最高价为133元/股、最低价为112.74元/股，累计已支付的资金总额为2亿元（不含交易佣金等交易费用）。

　　4、碧迪医疗与NanoString达成战略合作，联合推动单细胞空间多组学在华应用

　　近日，全球领先的医疗技术公司碧迪医疗与全球空间生物学的先锋NanoString联合宣布，将在单细胞空间多组学领域开启战略合作，结合双方优势，为国内基础科研、临床研究和生物医药研发提供一站式的技术工具和服务。合作双方将以BD Rhapsody™单细胞多组学和NanoString空间组学产品为核心整体解决方案，充分发挥产品和技术互补优势，在市场宣传与教育、服务商的建立和支持、区域渠道开发、重点客户维护、技术方案研发、新兴应用领域开发等多维度开展全面互信的合作。

　　此次合作将把国际领先的单细胞多组学和空间组学技术相结合，着眼于面向未来的科研和临床应用场景，打造端到端的全链路解决方案。

　　5、明德生物生产新冠核酸检测试剂在全部实验室试剂使用百分率相比10月份下降1.5%

　　近日，明德生物在投资者互动平台表示，目前国家暂无关于新冠核酸检测试剂的市场占有率官方数据，根据最新全国承担集中隔离点外送样本的新型冠状病毒核酸检测实验室室间质量评价报告江南体育，公司生产的新冠核酸检测试剂在全部实验室的试剂使用百分率为20.3%，相比10月份下降1.5%，此数据仅作为参考，不代表市场整体情况。

　　明德生物生产的新冠核酸检测试剂在全部实验室的试剂使用百分率为20.3%江南体育江南体育，相比10月份下降1.5%。

　　近日，国家药品监督管理局经审查，批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的“一次性使用压力监测磁定位射频消融导管”创新产品注册申请。该产品由射频消融导管、连接尾线和尾线连接盒组成。其中导管主体包含高扭矩管身和可弯曲的头部，头部装有铂铱电极，1个头端电极和3个环形电极。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

　　该产品在医疗机构中与上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的三维心脏电生理标测系统和心脏射频消融仪配合使用，用于药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤的治疗。该产品获批上市有利于该技术的临床应用推广和降低临床治疗费用，使更多房颤患者受益。

　　1、国家药监局综合司公开征求《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》意见

　　近日，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，国家药监局发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（征求意见稿），意见稿提出按照风险程度和监管需要，确定部分临床需求量较大的一次性使用产品、列入医保集采范围的品种、医疗美容相关产品等部分第二类医疗器械作为第三批医疗器械唯一标识实施品种。

　　意见稿提出按照风险程度和监管需要，确定部分临床需求量较大的一次性使用产品、列入医保集采范围的品种、医疗美容相关产品等部分第二类医疗器械作为第三批医疗器械唯一标识实施品种。